甲酰胺結構式
常用名 甲酰胺 英文名 Formamide CAS號 75-12-7 分子量 45.041 密度 1.0±0.1 g/cm3 沸點 210.5±9.0 °C at 760 mmHg 分子式 CH3NO 熔點 2-3?°C(lit.) MSDS 中文版 美版 閃點 81.1±18.7 °C 符號 GHS08
GHS08 信號詞 Danger

 甲酰胺用途


主要用作中間體與溶劑, 也用于制造甲酸和有機合成。

 甲酰胺名稱

中文名 甲酰胺
英文名 formamide
中文別名 氨基甲醛
英文別名 更多

 甲酰胺生物活性

描述 Formamide 是一種衍生自甲酸的酰胺,已經被用作許多離子化合物的溶劑。
相關類別
溶解度
體外:

在DMSO中10mM

儲備液
1 mM 22.2025 mL 111.0124 mL 222.0249 mL
5 mM 4.4405 mL 22.2025 mL 44.4050 mL
10 mM 2.2202 mL 11.1012 mL 22.2025 mL
存儲
純粹的形式 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶劑中 -80℃下 6個月
-20℃下 1個月
運輸 室溫;可能會有所不同
SMILES O=CN
相關活性
小分子
磺丁基-β-環糊精 | 環孢菌素A | 2',7'-二氯熒光素二乙酸酯 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶鹽酸鹽 | 4',4''-雙-2-咪唑啉-2-基對苯二丙烯酰苯胺二鹽酸鹽 | 乙莫克舍 | TD139 | Mitoquinone甲磺酸鹽 | GSK2795039 | JC-1 | 胞內鈣熒光探針 BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-熒光素 | 野百合堿
相關文檔

SDS |COA

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 甲酰胺物理化學性質

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸點 210.5±9.0 °C at 760 mmHg
熔點 2-3?°C(lit.)
分子式 CH3NO
分子量 45.041
閃點 81.1±18.7 °C
精確質量 45.021465
PSA 43.09000
LogP -1.51
外觀性狀 透明無色液體
蒸汽密度 1.55 (vs air)
蒸汽壓 0.2±0.4 mmHg at 25°C
折射率 1.370
儲存條件

1.本品應密封陰涼干燥保存。密封保存,避免與水接觸,貯存于陰涼通風處。

2.甲酰胺商品的貯運可用不銹鋼制或鋁制槽(槽車)或槽式容器以及60kg,220kg圓桶盛裝。容器材料可用聚乙烯或襯聚乙烯的鋼材。密封保存,避免與水接觸,貯存于陰涼通風處。

穩定性

1.化學性質:甲酰胺的堿性很弱,故與強酸生成的鹽非常不穩定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸銨。甲酸銨加熱脫水重新變成甲酰胺:

甲酰胺的水解速度在常溫下很慢,實際上是比較穩定的。但在高溫特別是在酸、堿存在下水解速度比較快。甲酰胺熱解有兩種方式:常壓下煮沸時分解成氨和一氧化碳:

在脫水劑存在下,將氣態甲酰胺于400~600℃熱解時,得到氰化氫,收率90%:

甲酰胺與強酸形成的加成物非?;顫娍梢园l生下列反應:

甲酰胺在氯化氫存在下與醇反應,生成甲酸酯。與次氯酸在冷水浴中反應生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2,這個化合物純凈時有爆炸性。與金屬鉀、鈉反應生成二甲酰胺(HCO)2NH的金屬化合物。與烯烴發生光化學反應生成脂肪酸酰胺。與鹵代烷在150℃發生反應生成甲酰胺化合物和甲酸酯:

甲酰胺與金屬鹽發生反應生成取代物或加合物:

甲酰胺在五氧化二磷作用下脫水生成氰化氫。

2.本品低毒。對皮膚和黏膜有暫時刺激性。小鼠經口LC50大于1000mg/kg。長期接觸要穿戴好防護用品。

3. 存在于煙氣中。
 

水溶解性 miscible
分子結構

1、 摩爾折射率:10.40

2、 摩爾體積(cm3/mol):46.0

3、 等張比容(90.2K):109.8

4、 表面張力(dyne/cm):32.4

5、 極化率(10-24cm3):4.12

計算化學

1、 疏水參數計算參考值(XlogP):-0.8

2、 氫鍵供體數量:1

3、 氫鍵受體數量:1

4、 可旋轉化學鍵數量:0

5、 互變異構體數量:2

6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):43.1

7、 重原子數量:3

8、 表面電荷:0

9、 復雜度:12.3

10、 同位素原子數量:0

11、 確定原子立構中心數量:0

12、 不確定原子立構中心數量:0

13、 確定化學鍵立構中心數量:0

14、 不確定化學鍵立構中心數量:0

15、 共價鍵單元數量:1

更多

1. 性狀:無色透明的黏稠液體,略有氨味,吸濕。

2. 沸點(ºC,101.3kPa,部分分解):220, 70.5ºC(133.3pa)

3. 熔點(ºC):2.55~3

4. 相對密度(g/mL,20/4ºC):1.13339

5. 相對密度(g/mL,25/4ºC):1.134

6. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.55

7. 折射率(20ºC):1.447

8. 折射率(25ºC):1.44682

9. 黏度(mPa·s,20ºC):3.764

10. 黏度(mPa·s,25ºC):3.302

11. 閃點(ºC,閉口):175

12. 閃點(ºC,開口):150

13. 燃點(ºC):>500

14. 蒸發熱(KJ/mol,25ºC):65.021

15. 熔化熱(KJ/mol):6.699

16. 生成熱(KJ/mol,25ºC,液體):-254.1

17. 燃燒熱(KJ/mol,25ºC,液體):568.6

18. 比熱容(KJ/(kg·K),25ºC,定壓):2.39

19. 電導率(S/m):<2×10-1

20. 溶解性:能與水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二烷、甘油、苯酚等混溶。但幾乎不溶于脂肪烴、芳香烴、醚、氯代烴、氯苯、硝基苯等。

 甲酰胺MSDS

第一部分:化學品名稱
化學品中文名稱: 甲酰胺
化學品英文名稱: Formamide;Methanamide
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 75-12-7
分子式: CH3NO
分子量: 45.04
第二部分:成分/組成信息
純化學品混合物
化學品名稱:甲酰胺
有害物成分 含量 CAS No.
甲酰胺 100 75-12-7
第三部分:危險性概述
危險性類別:
侵入途徑: 吸入 食入 經皮吸收
健康危害: 對皮膚有輕微刺激性,偶可引起過敏,其蒸氣或煙霧對眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
環境危害:
燃爆危險: 本品可燃,具刺激性,具致敏性。
第四部分:急救措施
皮膚接觸: 脫去污染的衣著,用流動清水沖洗。
眼睛接觸: 立即翻開上下眼瞼,用流動清水沖洗15分鐘。就醫。
吸入: 脫離現場至空氣新鮮處。就醫。
食入: 誤服者給飲足量溫水,催吐,就醫。
第五部分:消防措施
危險特性: 遇明火、高熱可燃。燃燒分解時,放出有毒的氮氧化物。
有害燃燒產物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
滅火方法及滅火劑: 霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防員的個體防護: 消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風向滅火。
禁止使用的滅火劑:
閃點(℃): 154
自燃溫度(℃): 引燃溫度(℃):500
爆炸下限[%(V/V)]: 無資料
爆炸上限[%(V/V)]: 無資料
最小點火能(mJ):
爆燃點:
爆速:
最大燃爆壓力(MPa):
建規火險分級:
第六部分:泄漏應急處理
應急處理: 切斷火源。戴好防毒面具,穿一般消防防護服。在確保安全情況下堵漏。用大量水沖洗,經稀釋的洗液放入廢水系統。如大量泄漏,利用圍堤收容,然后收集、轉移、回收或無害處理后廢棄。
第七部分:操作處置與儲存
操作注意事項: 密閉操作。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項: 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
第八部分:接觸控制/個體防護
最高容許濃度: 中 國 MAC:未制訂標準前蘇聯MAC:3mg/m3美國TLVTN: ACGIH 18mg/m3[皮]
監測方法:
工程控制: 密閉操作。
呼吸系統防護: 空氣中濃度超標時,佩帶供氣式呼吸器。
眼睛防護: 必要時戴化學安全防護眼鏡。
身體防護: 穿工作服。
手防護: 必要時戴橡皮膠手套。
其他防護: 工作現場嚴禁吸煙。注意個人清潔衛生。
第九部分:理化特性
外觀與性狀: 無色油狀液體,有吸濕性。
pH:
熔點(℃): 2.6
沸點(℃): 210(分解)
相對密度(水=1): 1.13(20℃)
相對蒸氣密度(空氣=1):
飽和蒸氣壓(kPa): 0.011(20℃)
燃燒熱(kJ/mol):
臨界溫度(℃):
臨界壓力(MPa):
辛醇/水分配系數的對數值:
閃點(℃): 154
引燃溫度(℃): 引燃溫度(℃):500
爆炸上限%(V/V): 無資料
爆炸下限%(V/V): 無資料
分子式: CH3NO
分子量: 45.04
蒸發速率:
粘性:
溶解性: 與水混溶,溶于甲醇、乙醇,不溶于乙醚、烴類。
主要用途: 主要用作中間體與溶劑,也用于制造甲酸和有機合成。
第十部分:穩定性和反應活性
穩定性: 在常溫常壓下 穩定
禁配物: 強氧化劑、酸類、堿。
避免接觸的條件:
聚合危害: 不能出現
分解產物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
第十一部分:毒理學資料
急性毒性: 屬低毒類 LD50:7500mg/kg(大鼠經口);4600mg/kg(小鼠腹腔內) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亞急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突變性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生態學資料
生態毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物積累性:
第十三部分:廢棄處置
廢棄物性質:
廢棄處置方法: 用焚燒法處置。與燃料混合后,再焚燒。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去
廢棄注意事項:
第十四部分:運輸信息
危險貨物編號:
UN編號:
包裝標志:
包裝類別:
包裝方法:
運輸注意事項: 運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封,運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸車船必須徹底清洗、消毒,否則不得裝運其它物品。船運時,配裝位置應遠離臥室、廚房,并與機艙、電源、火源等部位隔離。公路運輸時要按規定路線行駛。
RETCS號:
IMDG規則頁碼:
第十五部分:法規信息
國內化學品安全管理法規: 化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務院發布),化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號),工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規,針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定。
國際化學品安全管理法規:
第十六部分:其他信息
參考文獻: 1.周國泰,化學危險品安全技術全書,化學工業出版社,1997 2.國家環保局有毒化學品管理辦公室、北京化工研究院合編,化學品毒性法規環境數據手冊,中國環境科學出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表時間: 年月日
填表部門:
數據審核單位:
修改說明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

 甲酰胺毒性和生態

甲酰胺毒理學數據:

甲酰胺對皮膚、黏膜有刺激作用,偶可引起過敏,并能被皮膚吸收。大鼠經口致死量LD為7500mg/kg。大鼠經口LD50>4000mg/kg。經皮毒性豚鼠LD50<5mL/kg和LD50為2539mg/kg。

甲酰胺毒性英文版

 甲酰胺安全信息

符號 GHS08
GHS08
信號詞 Danger
危害聲明 H351-H360D-H373
警示性聲明 P201-P281-P308 + P313
靶器官 Blood
個人防護裝備 Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害碼 (歐洲) T:Toxic
風險聲明 (歐洲) R61
安全聲明 (歐洲) S53-S45-S36/37/39-S26-S23
危險品運輸編碼 NONH for all modes of transport
WGK德國 2
RTECS號 LQ0525000
海關編碼 2924199090

 甲酰胺合成線路

~%

甲酰胺結構式

甲酰胺

75-12-7

文獻:Maier, Guenther; Endres, Joerg European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 6 p. 1061 - 1063

 甲酰胺上下游產品

甲酰胺上游產品  1

甲酰胺下游產品  0

 甲酰胺制備

1.二步法 第一步由一氧化碳與甲醇在甲醇鈉作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺,反應條件為80-100℃和0.2-0.6MPa。此法問題較少。

75-12-7 preparation

2.甲酸法甲酸與甲醇先進行酯化反應生成甲酸甲酯,然后經氨解生成甲酰胺,再進行精餾分離出甲醇和雜質后即得成品。此法由于成本高已趨向淘汰。

75-12-7 preparation

3.一步法由一氧化碳與氨在甲醇鈉催化作用下,經高壓(10-30MPa)和80-100℃溫度直接合成甲酰胺

75-12-7 preparation

4.甲酸和尿素法。

75-12-7 preparation

5.新方法由甲酸鈉和銨鹽在一定的溫度和壓力下反應生成甲酰胺。此法為國內專利發明。

精制方法:甲酰胺是由一氧化碳與氨在15~20MPa、200℃的條件下大規模生產的。也可由甲酸銨加熱或甲酸酯與氨反應而獲得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸銨等。使用減壓分餾或分步結晶都可使甲酰胺的純度提高。用于物理常數測定的甲酰胺可用下法精制:在甲酰胺中加入幾滴溴代百里酚藍。用氫氧化鈉中和,將中和后的中性溶液于減壓下80~90℃加熱,再進行中和,重復操作幾次,直到加熱時溶液保持中性為止。然后加入甲酸鈉,于80~90℃減壓蒸餾。餾出物中和后再蒸餾,收集后面4/5餾分,得熔點2.2℃的甲酰胺。

6.甲酸銨加熱分解后即得甲酰胺,然后再通過蒸餾精制:

75-12-7 preparation

 甲酰胺海關

海關編碼 2924199090
中文概述 2924199090. 其他無環酰胺(包括無環氨基甲酸酯)(包括其衍生物及鹽). 增值稅率:17.0%. 退稅率:13.0%. 監管條件:無. 最惠國關稅:6.5%. 普通關稅:30.0%
申報要素 品名, 成分含量, 用途, 包裝
Summary 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 甲酰胺文獻554

更多文獻
RETRA exerts anticancer activity in Ewing's sarcoma cells independent of their TP53 status.

Eur. J. Cancer 51(7) , 841-51, (2015)

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The formation of functional neuronal circuits relies on accurate migration and proper axonal outgrowth of neuronal precursors. On the route to their targets migrating cells and growing axons depend on...

 甲酰胺英文別名

Formic amide
potassium deuteroformate
methanimidic acid
formamidic acid
MFCD00007941
Formamide
AMINOFORMALDEHYDE
Hydroxyformaldimin
Formimidsaeure
formic-d acid,potassium salt
EINECS 200-842-0
Formamine
formimidic acid
Kalium-d-formiat
Potassium formate-d
相關化工產品/化學物質:
甲酸 | 氨基甲酸銨 | 乙酰胺 | 乙醇 | 甲胺 | 2-羥基乙胺 | 甲脒 | 對硝基酚 | 對甲基苯甲醛 | 六氯環三磷腈 | 乙二胺四乙酸 | 甲酸鈉 | 丁烯 | 二甲基苯胺 | 氨基甲酸酯 | 檸檬酸 | 甲酰胺 | 三乙醇胺 | | 環氧乙烷 | 氨氣 | 乙苯 | 乙炔 | 酰胺 | 一氧化氮 | 苯甲酸 | 硼氫化鈉 | 氨基酸 | 硫化鈉 | 乙醚 | 甲酰 | 氫氧化鈉
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