5-甲基苯駢三氮唑結構式
常用名 5-甲基苯駢三氮唑 英文名 Tolyltriazole CAS號 29385-43-1 分子量 133.151 密度 1.3±0.1 g/cm3 沸點 360.6±11.0 °C at 760 mmHg 分子式 C14H14N6 熔點 76-87°C MSDS N/A 閃點 181.5±12.2 °C

 5-甲基苯駢三氮唑用途


【用途一】
主要用作金屬(如銀、銅、鉛、鎳、鋅等)的防銹劑與緩蝕劑,廣泛應用于防銹油(脂)類產品中,多用于銅及銅合金的氣相緩蝕劑循環水處理劑,汽車防凍液,高分子穩定劑,植物生長調節劑,潤滑油添加劑,紫外線吸收劑等。本品也可與多種阻垢劑,殺菌滅藻劑配合使用。
【用途二】
該品主要用作金屬(銀、鉛、鎳、鋅、銅和銅金屬)的防銹劑和緩蝕劑,廣泛用于防銹油(酯)類產品中,多用于銅和銅合金氣相緩蝕劑、循環水處理劑、潤滑油添加劑等。該品也可與多種阻垢劑、殺菌滅藻劑配合使用,尤其對循環冷卻水系統緩蝕效果甚佳。
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 5-甲基苯駢三氮唑名稱

中文名 5-甲基苯駢三氮唑
英文名 Tolyltriazole
中文別名 甲基苯并三氮唑,TTA | 甲基苯駢三氮唑 | 甲苯三唑 | 甲基-1H-苯并三唑 | 甲基苯并三唑 | 甲基苯并三氮唑 | 4-甲基1H-苯并三唑
英文別名 更多

 5-甲基苯駢三氮唑物理化學性質

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸點 360.6±11.0 °C at 760 mmHg
熔點 76-87°C
分子式 C14H14N6
分子量 133.151
閃點 181.5±12.2 °C
精確質量 133.063995
PSA 83.14000
LogP 1.80
外觀性狀 黃褐色至淡棕色顆?;蛎咨鑾в幸环N特有的氣味
蒸汽壓 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.680
儲存條件

保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

穩定性

如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

水溶解性 <0.01 g/100 mL at 18 oC
計算化學

1、 疏水參數計算參考值(XlogP):1.4

2、 氫鍵供體數量:1

3、 氫鍵受體數量:2

4、 可旋轉化學鍵數量:0

5、 互變異構體數量:3

6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):41.6

7、 重原子數量:10

8、 表面電荷:0

9、 復雜度:126

10、同位素原子數量:0

11、確定原子立構中心數量:0

12、不確定原子立構中心數量:0

13、確定化學鍵立構中心數量:0

14、不確定化學鍵立構中心數量:0

15、共價鍵單元數量:1

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1. 性狀:淺棕色粉末

2. 密度(g/mL,20℃):1.24

3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4. 熔點(ºC):76-87

5. 沸點(ºC,常壓):201-204

6. 沸點(ºC, KPa):未確定

7. 折射率:未確定

8. 閃點(ºC):182

9. 比旋光度(º):未確定

10. 自燃點或引燃溫度(ºC):未確定

11. 蒸氣壓(Pa,20ºC):未確定

12. 飽和蒸氣壓(KPa,25ºC):0.03

13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

14. 臨界溫度(ºC):未確定

15. 臨界壓力(KPa):未確定

16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:1.7

17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

19. 溶解性:水:18ºC ,<0.01g/100mL,易溶于甲醇、丙酮、環己烷、乙醚等。難溶于水和石油系溶劑。

 5-甲基苯駢三氮唑MSDS

甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改號碼:5

模塊1. 化學品
產品名稱: Methyl-1H-benzotriazole (mixture)
修改號碼: 5

模塊2. 危險性概述
GHS分類
 物理性危害未分類
 健康危害
急性毒性(經口) 第4級
 環境危害未分類
GHS標簽元素
 圖標或危害標志
 信號詞警告
 危險描述吞咽有害。
 防范說明
[預防]使用本產品時切勿吃東西,喝水或吸煙。
處理后要徹底清洗雙手。
[急救措施] 食入:若感不適,呼叫解毒中心/醫生。漱口。
[廢棄處置] 根據當地政府規定把物品/容器交與工業廢棄處理機構。

模塊3. 成分/組成信息
單一物質/混和物單一物質
化學名(中文名): 甲基-1H-苯并三唑(混合物)
百分比: >98.0%(GC)
CAS編碼: 29385-43-1
分子式: C7H7N3

模塊4. 急救措施
吸入: 將受害者移到新鮮空氣處,保持呼吸通暢,休息。若感不適請求醫/就診。
皮膚接觸: 立即去除/脫掉所有被污染的衣物。用水清洗皮膚/淋浴。
若皮膚刺激或發生皮疹:求醫/就診。
甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改號碼:5

模塊4. 急救措施
眼睛接觸:用水小心清洗幾分鐘。如果方便,易操作,摘除隱形眼鏡。繼續清洗。
如果眼睛刺激:求醫/就診。
食入: 若感不適,呼叫解毒中心/醫生。漱口。
緊急救助者的防護:救援者需要穿戴個人防護用品,比如橡膠手套和氣密性護目鏡。

模塊5. 消防措施
合適的滅火劑:干粉,泡沫,霧狀水,二氧化碳
特殊危險性:小心,燃燒或高溫下可能分解產生毒煙。
特定方法:從上風處滅火,根據周圍環境選擇合適的滅火方法。
非相關人員應該撤離至安全地方。
周圍一旦著火:如果安全,移去可移動容器。
消防員的特殊防護用具:滅火時,一定要穿戴個人防護用品。

模塊6. 泄漏應急處理
個人防護措施,防護用具, 使用個人防護用品。遠離溢出物/泄露處并處在上風處。
緊急措施:泄露區應該用安全帶等圈起來,控制非相關人員進入。
環保措施:防止進入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清掃收集粉塵,封入密閉容器。注意切勿分散。附著物或收集物應該立即根據合適的
法律法規處置。

模塊7. 操作處置與儲存
處理
技術措施:在通風良好處進行處理。穿戴合適的防護用具。防止粉塵擴散。處理后徹底清洗雙手
和臉。
注意事項:如果粉塵或浮質產生,使用局部排氣。
操作處置注意事項:避免接觸皮膚、眼睛和衣物。
貯存
儲存條件:保持容器密閉。冷藏儲存。
遠離不相容的材料比如氧化劑存放。
熱敏
包裝材料:依據法律。

模塊8. 接觸控制和個體防護
工程控制:盡可能安裝封閉體系或局部排風系統,操作人員切勿直接接觸。同時安裝淋浴器和洗
眼器。
個人防護用品
 呼吸系統防護:防塵面具。依據當地和政府法規。
 手部防護:防護手套。
 眼睛防護:安全防護鏡。如果情況需要,佩戴面具。
 皮膚和身體防護:防護服。如果情況需要,穿戴防護靴。

模塊9. 理化特性
固體
外形(20°C):
外觀: 晶體-粉末
顏色: 白色-微淺黃色
氣味:無資料
pH:無數據資料
熔點: 87°C
沸點/沸程無資料
甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改號碼:5

模塊9. 理化特性
閃點:無資料
爆炸特性
 爆炸下限:無資料
 爆炸上限:無資料
密度:無資料
溶解度:
[水]極微溶于
[其他溶劑]
易溶于:甲醇
極微溶于:甲苯

模塊10. 穩定性和反應性
化學穩定性:一般情況下穩定。
危險反應的可能性:未報道特殊反應性。
須避免接觸的物質氧化劑
危險的分解產物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模塊11. 毒理學信息
急性毒性: ihl-rat LC:1730 mg/m3/1H
orl-rat LD50:675 mg/kg
skn-rbt LD:>4 g/kg
對皮膚腐蝕或刺激:無資料
對眼睛嚴重損害或刺激:無資料
生殖細胞變異原性: mmo-sat 3333 ug/plate (-S9)
致癌性:
IARC =無資料
NTP =無資料
生殖毒性:無資料
RTECS 號碼: DM1300000

模塊12. 生態學信息
生態毒性:
魚類:無資料
甲殼類:無資料
藻類:無資料
殘留性 / 降解性:無資料
潛在生物累積 (BCF):無資料
土壤中移動性
 log水分配系數:無資料
 土壤吸收系數 (Koc):無資料
 亨利定律無資料
constant(PaM3/mol):

模塊13. 廢棄處置
如果可能,回收處理。請咨詢當地管理部門。建議在可燃溶劑中溶解混合,在裝有后燃和洗滌裝置的化學焚燒爐中
焚燒。廢棄處置時請遵守國家、地區和當地的所有法規。

模塊14. 運輸信息
聯合國分類:與聯合國分類標準不一致
甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改號碼:5

模塊14. 運輸信息
UN編號:未列明

模塊15. 法規信息
《危險化學品安全管理條例》(2002年1月26日國務院發布,2011年2月16日修訂): 針對危險化學品的安全使用、
生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應的規定。


模塊16 - 其他信息
N/A

 5-甲基苯駢三氮唑毒性和生態

5-甲基苯駢三氮唑毒理學數據:

1、 急性毒性:大鼠經口LD50:675mg/kg

大鼠吸入LC:>1730mg/m3/H

兔子皮膚LD:>4mg/kg

2、 致突變性:沙門氏細菌微生物突變實驗:3333μg/plate

5-甲基苯駢三氮唑生態學數據:

若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

5-甲基苯駢三氮唑毒性英文版

 5-甲基苯駢三氮唑安全信息

危害碼 (歐洲) Xn
風險聲明 (歐洲) R20/21/22
安全聲明 (歐洲) S22-S36/37/39
RTECS號 DM1300000

 5-甲基苯駢三氮唑制備

甲基苯并三氮唑的制備方法與BTA類似,在工業上經典的方法是將甲苯二胺重氮化,在乙酸中環合而制得BTA,大多數生產廠家還是采用此合成路線。

29385-43-1 preparation

使2,3-甲基鄰苯二胺和3,4- 甲基鄰苯二胺混合物溶于40~50℃的乙酸水溶液中,降溫至5℃左右后。加入含量為40%的亞硝酸鈉溶液以完成重氮化。然后升溫至80~90℃完成閉環反應。使含甲基苯并三唑的油層與含乙酸的水層分離,用有機溶劑萃取油層,常壓蒸餾萃取物以去除溶劑,減壓蒸餾以回收粗甲基苯并三唑,再以重結晶法精制,于45~50℃下真空干燥,即可制得較純的甲基苯并三唑。也有在完成閉環反應后,不進行油層和水層的分離,直接加入氫氧化鈉溶液,經焦炭、硅藻土和連二亞硫酸鈉過濾后,以40%~75%的硝酸或20%~ 25%的鹽酸調PH值至5~5.5,對沉淀進行過濾、洗滌和干燥,即可制得較純的甲基苯并三唑。還有以甲基鄰苯二胺和亞硝酸乙基己酯為原料,以乙基己醇為溶劑,不經精餾精制即可制得較純甲基苯并三唑的方法。

 5-甲基苯駢三氮唑英文別名

Stabinol MBTZ
cobratectt100
tolytriazole
1H-Benzotriazole, 4(or 5)-methyl-
Tolyltriazole
Tolutriazole
TOLYLTRIAZOLES
Tolyltriazol
1H-1,2,3-Benzotriazole, 7-methyl-
tdlyltriazole
MFCD00167158
Seetec T
EINECS 249-596-6
4-Methyl-1H-benzotriazole
1H-1,2,3-Benzotriazole, 4-methyl-
Methyl-1H-Benzotriazole
Tolyltriazole(TTA)
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