鹽酸佐柔比星結構式
常用名 鹽酸佐柔比星 英文名 Daunorubicin hydrochloride CAS號 23541-50-6 分子量 563.981 密度 N/A 沸點 770oC at 760 mmHg 分子式 C27H30ClNO10 熔點 188 - 190oC MSDS 中文版 美版 閃點 419.5oC 符號 GHS06 GHS08
GHS06, GHS08 信號詞 Danger

 鹽酸佐柔比星用途


Daunorubicin hydrochloride是具有有效抗腫瘤活性的DNA拓撲異構酶II抑制劑。

 鹽酸佐柔比星名稱

中文名 柔紅霉素鹽酸鹽
英文名 Daunorubicin hydrochloride
中文別名 鹽酸柔紅霉素 | 柔紅霉素鹽酸鹽 | 道諾霉素鹽酸鹽 | 鹽酸佐柔比星 | 紅比霉素鹽酸鹽 | 鹽酸正定霉素 | 鹽酸紅比霉素
英文別名 更多

 鹽酸佐柔比星生物活性

描述 Daunorubicin hydrochloride是具有有效抗腫瘤活性的DNA拓撲異構酶II抑制劑。
相關類別
靶點

Topoisomerase II

體外研究 Molt-4細胞中柔紅霉素(Dnr)的平均IC50值為0.04μM。柔紅霉素屬于蒽環霉素,一組細胞毒性化學治療劑。蒽環霉素的細胞毒性作用是由DNA插入和通過抑制拓撲異構酶II以及產生活性氧來干擾DNA轉錄和復制的能力引起的[2]柔紅霉素抑制HeLa細胞中DNA和RNA合成的濃度范圍0.2至2μM。對于人胰腺細胞系L3.6中的柔紅霉素(Dnr),IC50值為0.4μM[3]。
體內研究 與對照組相比,柔紅霉素組(3mg / kg,iv)中尿蛋白排泄,血清肌酐和血尿素氮(BUN)水平顯著增加。與對照組相比,柔紅霉素(DNR)的施用導致腎組織中丙二醛(MDA)水平顯著增加[4]。
溶解度
體外:

H 2 O:≥34mg / mL(60.29 mM)

* “≥”表示可溶,但飽和度未知。

儲備液
1 mM 1.7731 mL 8.8656 mL 17.7311 mL
5 mM 0.3546 mL 1.7731 mL 3.5462 mL
10 mM 0.1773 mL 0.8866 mL 1.7731 mL
細胞實驗 使用MTT測定評估對柔紅霉素的化學敏感性。簡而言之,96孔板設置有初始密度為2×105個細胞/ mL的細胞,并在不存在和存在9種不同濃度的不同濃度的存在下,在5%CO 2的氣氛中在37℃下孵育72小時。柔紅霉素(Dnr)或Dox的范圍為1.90至0.007μM,一式三份。溫育后,向每個孔中加入10μLMTT溶液(5mg / mL四唑鹽),并將板在37℃下再溫育4小時。通過在10mM HCl溶液中加入100μL10%SDS溶解甲crystals鹽晶體并在37℃下溫育過夜。通過96孔酶聯免疫吸附測定(ELISA)讀板儀在540nm處用參比在650nm處測量吸光度?;瘜W敏感性表示為IC 50,其是與沒有藥物生長的對照細胞相比引起50%細胞存活的藥物濃度。使用Microsoft Excel [2]進行計算。
動物實驗 大鼠[4]使用8周齡雄性Sprague-Dawley大鼠。在開始實驗之前,將動物隔離并使其適應另外2周。在第0天,每只動物以3mg / kg的劑量接受單次靜脈內注射柔紅霉素(iv)。柔紅霉素以48小時的間隔以三次相等的注射給藥,持續一周,以達到9mg / kg的累積劑量,這充分證明產生心臟毒性和腎毒性。向年齡匹配的大鼠注射相應體積的0.9%NaCl并用作對照(組對照; n = 5)。將22只DNR處理的大鼠隨機分成兩組,口服替米沙坦(10mg / kg /天;柔紅霉素+替米沙坦組; n = 10)或載體(柔紅霉素組; n = 12)。替米沙坦的劑量是根據之前的報告選擇的。替米沙坦的給藥在與柔紅霉素給藥的同一天開始,并在停止使用柔紅霉素后持續另外5周(總共6周)。該研究期限是根據以前的報告選擇的。在第41天,將大鼠單獨置于代謝籠中以進行24小時尿液收集以測量蛋白質濃度并測量體重(BW)。在研究期結束后(6周),處死大鼠并收獲腎組織用于半定量免疫印跡和免疫組織化學研究。
存儲

4°C,避光

運輸 室溫;可能會有所不同
SMILES O=C(C(C(OC)=CC=C1)=C1C2=O)C3=C2C(O)=C(C[C@@](O)(C(C)=O)C[C@@H]4O[C@@]5([H])C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)C4=C3O.[H]Cl
參考文獻

[1]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7.

[2]. Svensson SP, et al. Melanin inhibits cytotoxic effects of Doxorubicin and Daunorubicin in MOLT 4 cells. Pigment Cell Res. 2003 Aug;16(4):351-4

[3]. Gervasoni JE Jr, et al. An effective in vitro antitumor response against human pancreatic carcinoma with paclitaxel and Daunorubicin by induction of both necrosis and apoptosis. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):2617-26

[4]. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9.

相關活性
小分子
Α-毒傘肽 | 一甲基澳瑞他汀E | 喜樹堿 | 7-乙基-10-羥基喜樹堿 | 卡利奇霉素 | 依沙替康甲磺酸鹽 | Daun02 | 鹽酸依達比星 | β拉帕醌 | 白樺脂酸 | MMAF鹽酸鹽 | 替尼泊苷 | 安吖啶 | N,BETA,BETA-三甲基-L-苯基丙氨?;?N-[(1S,2E)-3-羧基-1-(1-甲基乙基)-2-丁烯基]-N,3-二甲基-L-纈氨酰胺 | PNU-159682
相關文檔

SDS |COA |HNMR |LCMS

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 鹽酸佐柔比星物理化學性質

沸點 770oC at 760 mmHg
熔點 188 - 190oC
分子式 C27H30ClNO10
分子量 563.981
閃點 419.5oC
精確質量 563.155823
PSA 185.84000
LogP 2.53120
外觀性狀 橙色-紅色粉末
蒸汽壓 6.99E-26mmHg at 25°C
儲存條件

-20°儲存。

穩定性

穩定。

分子結構

摩爾折射率:129.98

2、 摩爾體積(cm3/mol):339.4

3、 等張比容(90.2K):1037.9

4、 表面張力(dyne/cm):87.4

5、 極化率:51.52

計算化學

1、 氫鍵供體數量:6

2、 氫鍵受體數量:11

3、 可旋轉化學鍵數量:4

4、 互變異構體數量:54

5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):186

6、 重原子數量:39

7、 表面電荷:0

8、 復雜度:960

9、 同位素原子數量:0

10、 確定原子立構中心數量:6

11、 不確定原子立構中心數量:0

12、 確定化學鍵立構中心數量:0

13、 不確定化學鍵立構中心數量:0

14、 共價鍵單元數量:2

更多

1. 性狀:固體

2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定

3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4. 熔點(ºC):190

5. 沸點(ºC,常壓):未確定

6. 沸點(ºC,5.2kPa):未確定

7. 折射率:未確定

8. 閃點(ºC):未確定

9. 比旋光度(º):未確定

10. 自燃點或引燃溫度(ºC):未確定

11. 蒸氣壓(kPa,25ºC):未確定

12. 飽和蒸氣壓(kPa,60ºC):未確定

13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

14. 臨界溫度(ºC):未確定

15. 臨界壓力(KPa):未確定

16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

18. 爆炸下限(%,V/V):未確定

19. 溶解性:未確定

 鹽酸佐柔比星MSDS

1.1 產品標識符
: 柔紅霉素 鹽酸鹽
產品名稱
1.2 鑒別的其他方法
Daunomycinhydrochloride
1.3 有關的確定了的物質或混合物的用途和建議不適合的用途
僅供科研用途,不作為藥物、家庭備用藥或其它用途。

模塊2. 危險性概述
2.1 GHS分類
急性毒性, 經口 (類別3)
呼吸敏化作用 (類別1)
致癌性 (類別2)
2.2 GHS 標記要素,包括預防性的陳述
象形圖
警示詞危險
危險申明
H301吞咽會中毒
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難。
H351懷疑會致癌。
警告申明
預防
P201在使用前獲取特別指示。
P202在讀懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261避免吸入粉塵/煙/氣體/煙霧/蒸氣/噴霧.
P264操作后徹底清潔皮膚。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P281使用所需的個人防護設備。
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或醫生。
P304 + P341如誤吸入:如呼吸困難,將受害人轉移到空氣新鮮處,保持呼吸舒適的休
息姿勢。
P308 + P313如接觸到或有疑慮:求醫/ 就診。
P321具體治療(見本標簽上提供的急救指導)。
P330漱口。
儲存
P405存放處須加鎖。
處理
P501將內容物/ 容器處理到得到批準的廢物處理廠。
2.3 其它危害物 - 無

模塊3. 成分/組成信息
3.1 物 質
: Daunomycinhydrochloride
別名
: C27H29NO10 · HCl
分子式
: 563.98 g/mol
分子量
組分濃度或濃度范圍
Daunorubicin hydrochloride
-
CAS 號23541-50-6
EC-編號245-723-4

模塊4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建議
請教醫生。 出示此安全技術說明書給到現場的醫生看。
吸入
如果吸入,請將患者移到新鮮空氣處。 如果停止了呼吸,給于人工呼吸。 請教醫生。
皮膚接觸
用肥皂和大量的水沖洗。 立即將患者送往醫院。 請教醫生。
眼睛接觸
用水沖洗眼睛作為預防措施。
食入
切勿給失去知覺者從嘴里喂食任何東西。 用水漱口。 請教醫生。
4.2 主要癥狀和影響,急性和遲發效應
中樞神經系統機能降低, 消化系統失調
4.3 及時的醫療處理和所需的特殊處理的說明和指示
無數據資料

模塊5. 消防措施
5.1 滅火介質
滅火方法及滅火劑
用水霧,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳滅火。
5.2 源于此物質或混合物的特別的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氫氣體
5.3 給消防員的建議
如必要的話,戴自給式呼吸器去救火。
5.4 進一步信息
無數據資料

模塊6. 泄露應急處理
6.1 人員的預防,防護設備和緊急處理程序
戴呼吸罩。 防止粉塵的生成。 防止吸入蒸汽、氣霧或氣體。 保證充分的通風。 將人員撤離到安全區域。
避免吸入粉塵。
6.2 環境保護措施
在確保安全的前提下,采取措施防止進一步的泄漏或溢出。 不要讓產物進入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、處理泄漏物,不要產生灰塵。 掃掉和鏟掉。 存放進適當的閉口容器中待處理。
6.4 參考其他部分
丟棄處理請參閱第13節。

模塊7. 操作處置與儲存
7.1 安全操作的注意事項
避免接觸皮膚和眼睛。 防止粉塵和氣溶膠生成。
在有粉塵生成的地方,提供合適的排風設備。
7.2 安全儲存的條件,包括任何不兼容性
貯存在陰涼處。 容器保持緊閉,儲存在干燥通風處。
建議的貯存溫度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
無數據資料

模塊8. 接觸控制和個體防護
8.1 容許濃度
最高容許濃度
沒有已知的國家規定的暴露極限。
8.2 暴露控制
適當的技術控制
避免與皮膚、眼睛和衣服接觸。 休息以前和操作過此產品之后立即洗手。
個體防護設備
眼/面保護
面罩與安全眼鏡請使用經官方標準如NIOSH (美國) 或 EN 166(歐盟) 檢測與批準的設備防護眼部。
皮膚保護
戴手套取 手套在使用前必須受檢查。
請使用合適的方法脫除手套(不要接觸手套外部表面),避免任何皮膚部位接觸此產品.
使用后請將被污染過的手套根據相關法律法規和有效的實驗室規章程序謹慎處理. 請清洗并吹干雙手
所選擇的保護手套必須符合EU的89/686/EEC規定和從它衍生出來的EN 376標準。
沉浸保護
聯合國運輸名稱: 丁腈橡膠
最小的層厚度 0.11 mm
溶劑滲透時間: > 480 min
測試過的物質Dermatril® ( Z677272, 規格 M)
飛濺保護
聯合國運輸名稱: 丁腈橡膠
最小的層厚度 0.11 mm
溶劑滲透時間: > 30 min
測試過的物質Dermatril® ( Z677272, 規格 M)
0, 測試方法 EN374
如果以溶劑形式應用或與其它物質混合應用,或在不 同于EN
374規定的條件下應用,請與EC批準的手套的供應 商聯系。
這個推薦只是建議性的,并且務必讓熟悉我們客戶計劃使用的特定情況的工業衛生學專家評估確認才可.
這不應該解釋為在提供對任何特定使用情況方法的批準.
身體保護
全套防化學試劑工作服, 防護設備的類型必須根據特定工作場所中的危險物的濃度和含量來選擇。
呼吸系統防護
如危險性評測顯示需要使用空氣凈化的防毒面具,請使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作為工程控制的候補。如果防毒面具是保護的唯一方式,則使用全面罩式送風防毒
面具。 呼吸器使用經過測試并通過政府標準如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模塊9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外觀與性狀
形狀: 固體
b) 氣味
無數據資料
c) 氣味閾值
無數據資料
d) pH值
無數據資料
e) 熔點/凝固點
無數據資料
f) 起始沸點和沸程
無數據資料
g) 閃點
無數據資料
h) 蒸發速率
無數據資料
i) 易燃性(固體,氣體)
無數據資料
j) 高的/低的燃燒性或爆炸性限度 無數據資料
k) 蒸汽壓
無數據資料
l) 蒸汽密度
無數據資料
m) 相對密度
無數據資料
n) 水溶性
無數據資料
o) n-辛醇/水分配系數
無數據資料
p) 自燃溫度
無數據資料
q) 分解溫度
無數據資料
r) 粘度
無數據資料

模塊10. 穩定性和反應活性
10.1 反應性
無數據資料
10.2 穩定性
無數據資料
10.3 危險反應的可能性
無數據資料
10.4 應避免的條件
無數據資料
10.5 不兼容的材料
強氧化劑
10.6 危險的分解產物
其它分解產物 - 無數據資料

模塊11. 毒理學資料
11.1 毒理學影響的信息
急性毒性
半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 290 mg/kg
皮膚刺激或腐蝕
無數據資料
眼睛刺激或腐蝕
無數據資料
呼吸道或皮膚過敏
會引起過敏性呼吸系統反應。
生殖細胞突變性
實驗室測試表明由誘變效應
致癌性
該產品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列為致癌物的組分
在對動物的研究中,只有有限的致癌跡象
IARC:
此產品中沒有大于或等于 0。1%含量的組分被 IARC鑒別為可能的或肯定的人類致癌物。
生殖毒性
無數據資料
特異性靶器官系統毒性(一次接觸)
無數據資料
特異性靶器官系統毒性(反復接觸)
無數據資料
吸入危險
無數據資料
潛在的健康影響
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
攝入誤吞會中毒。
皮膚如果通過皮膚吸收可能是有害的。 可能引起皮膚刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接觸后的征兆和癥狀
中樞神經系統機能降低, 消化系統失調
附加說明
化學物質毒性作用登記: HB7878000

模塊12. 生態學資料
12.1 生態毒性
無數據資料
12.2 持久存留性和降解性
無數據資料
12.3 潛在的生物蓄積性
無數據資料
12.4 土壤中的遷移性
無數據資料
12.5 PBT 和 vPvB的結果評價
無數據資料
12.6 其它不利的影響
無數據資料

模塊13. 廢棄處置
13.1 廢物處理方法
產品
將剩余的和未回收的溶液交給處理公司。
與易燃溶劑相溶或者相混合,在備有燃燒后處理和洗刷作用的化學焚化爐中燃燒
受污染的容器和包裝
作為未用過的產品棄置。

模塊14. 運輸信息
14.1 聯合國危險貨物編號
歐洲陸運危規: 2811國際海運危規: 2811國際空運危規: 2811
14.2 聯合國(UN)規定的名稱
歐洲陸運危規: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Daunorubicin hydrochloride)
國際海運危規: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Daunorubicin hydrochloride)
國際空運危規: Toxic solid, organic, n.o.s. (Daunorubicin hydrochloride)
14.3 運輸危險類別
歐洲陸運危規: 6.1國際海運危規: 6.1國際空運危規: 6.1
14.4 包裹組
歐洲陸運危規: III國際海運危規: III國際空運危規: III
14.5 環境危險
歐洲陸運危規: 否國際海運危規 海運污染物: 否國際空運危規: 否
14.6 對使用者的特別提醒
無數據資料


模塊 15 - 法規信息
N/A


模塊16 - 其他信息
N/A

 鹽酸佐柔比星毒性和生態

 鹽酸佐柔比星安全信息

符號 GHS06 GHS08
GHS06, GHS08
信號詞 Danger
危害聲明 H301-H334-H351
警示性聲明 P261-P281-P301 + P310-P342 + P311
個人防護裝備 Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害碼 (歐洲) Xn:Harmful
風險聲明 (歐洲) R22;R40;R42/43
安全聲明 (歐洲) S22-S36/37-S45
危險品運輸編碼 UN 2811
WGK德國 3
RTECS號 HB7878000
包裝等級 III
危險類別 6.1(b)
海關編碼 2932999099

 鹽酸佐柔比星合成線路

~%

鹽酸佐柔比星結構式

鹽酸佐柔比星

23541-50-6

文獻:US6677309 B1, ; Page/Page column 17; 18; 56 ;

~%

鹽酸佐柔比星結構式

鹽酸佐柔比星

23541-50-6

文獻:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 6 p. 398 - 402 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 6 p. 663 - 667

~%

鹽酸佐柔比星結構式

鹽酸佐柔比星

23541-50-6

文獻:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 6 p. 398 - 402 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 6 p. 663 - 667

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鹽酸佐柔比星結構式

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文獻:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 6 p. 398 - 402 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 6 p. 663 - 667

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鹽酸佐柔比星結構式

鹽酸佐柔比星

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文獻:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 6 p. 398 - 402 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 6 p. 663 - 667

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文獻:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 6 p. 398 - 402 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 6 p. 663 - 667

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鹽酸佐柔比星結構式

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23541-50-6

文獻:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 6 p. 398 - 402 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 6 p. 663 - 667

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鹽酸佐柔比星結構式

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23541-50-6

文獻:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 21, # 6 p. 398 - 402 Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, , vol. 21, # 6 p. 663 - 667

 鹽酸佐柔比星海關

海關編碼 2932999099
中文概述 2932999099. 其他僅含氧雜原子的雜環化合物. 增值稅率:17.0%. 退稅率:13.0%. 監管條件:無. 最惠國關稅:6.5%. 普通關稅:20.0%
申報要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 鹽酸佐柔比星文獻75

更多文獻
Influence of dose and animal species on accelerated blood clearance of PEGylated liposomal doxorubicin.

Int. J. Pharm. 476(1-2) , 205-12, (2015)

We recently demonstrated that Doxil loses its long-circulating properties when injected repeatedly at doses below 2 mg/m(2) in dogs. In studies using other animal species, PEGylated liposomal doxorubi...

Resistance to daunorubicin, imatinib, or nilotinib depends on expression levels of ABCB1 and ABCG2 in human leukemia cells.

Chem. Biol. Interact. 219 , 203-10, (2014)

The effect of ABCB1 (P-gp, (P-glycoprotein), MDR1) and ABCG2 (BCRP1, (breast cancer resistance protein 1)) expressions on cell resistance to daunorubicin (DRN), imatinib, and nilotinib was studied in ...

Orientia tsutsugamushi Strain Ikeda Ankyrin Repeat-Containing Proteins Recruit SCF1 Ubiquitin Ligase Machinery via Poxvirus-Like F-Box Motifs.

J. Bacteriol. 197 , 3097-109, (2015)

A rising theme among intracellular microbes is the delivery of ankyrin repeat-containing effectors (Anks) that interact with target proteins to co-opt host cell functions. Orientia tsutsugamushi, an o...

 鹽酸佐柔比星英文別名

(8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione Hydrochloride
DAUNOBLASTINE
Daunorubicin hydrochloride
(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride
daunoblastin
(1S,3S)-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-tetracenyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
Daunorubicin HCl
(1S,3S)-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride (1:1)
(8S-cis)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione Hydrochloride
Daunorubicin (Hydrochloride)
(8S,10S)-8-acetyl-10-{[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione hydrochloride
(8S,10S)-8-Acetyl-10-{[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracen-5,12-dionhydrochlorid
Daunoblastina
(8S,10S)-8-acétyl-10-{[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-méthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6,8,11-trihydroxy-1-méthoxy-7,8,9,10-tétrahydrotétracène-5,12-dione chlorhydrate
Rubidomycin hydrochloride
Cerubidine
5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S,10S)-, hydrochloride (1:1)
5,12-naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S,10S)-, hydrochloride
ndc0082-4155
Daunomycin, monohydrochloride
(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride
DAUNOMYCINE HCL
MFCD00076118
daunorubcin hydrochloride
Daunomycin hydrochloride
Dau hydrochloride
Daunorubicinol hydrochloride
Daunomycin HCl
WP900 HYDROCHLORIDE
EINECS 245-723-4
Ondena
Hydroxydaunorubicin Hydrochloride
Daunorubicin.HCl
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