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線粒體自噬通過自噬選擇性降解線粒體。線粒體是調節細胞能量穩態和細胞死亡的重要細胞器。因此,通過自噬去除受損的線粒體是一種稱為線粒體自噬的過程,對于維持適當的細胞功能至關重要。實際上,最近已提出線粒體自噬在紅細胞的終末分化,父系線粒體降解,神經變性疾病和缺血或藥物誘導的組織損傷中發揮關鍵作用。自噬和線粒體自噬是重要的細胞過程,其負責分解細胞內容物,保存能量和防止受損和聚集的生物分子的積累。


抗感染 >
沙粒 細菌 CMV 腸道病毒 絲狀病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆轉錄酶 RSV SARS冠狀病毒
抗體- 藥物偶聯物 >
ADC細胞毒素 ADC連接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-連接子共軛物
細胞凋亡 >
細胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受體
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
細胞周期/DNA損傷 >
葉酸 APC ATM/ATR 極光激酶 酪蛋白激酶 CDK 檢查點激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化劑/交聯劑 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四鏈體 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驅動蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代謝藥/類似物 P97 PAK PARP PERK Polo樣激酶(PLK) PPAR RAD51 巖石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓撲異構酶 WEE1
細胞骨架 >
Arp2/3復合物 動力素 間隙連接蛋白 Integrin 驅動蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表觀遺傳學 >
AMPK 極光激酶 DNA甲基轉移酶 表觀遺傳讀者域 HDAC 組蛋白乙酰轉移酶 組蛋白去甲基化酶 組蛋白甲基轉移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白質精氨酸脫亞胺酶
G 蛋白偶聯受體/G 蛋白 >
5-HT受體 腺苷受體 腺苷酸環化酶 脂聯素受體 腎上腺素能受體 血管緊張素受體 Bombesin Receptor 緩激肽受體 大麻素受體 CaSR的 CCR CGRP受體 膽囊收縮素受體 CRFR CXCR 多巴胺受體 EBI2/GPR183 內皮素受體 GHSR 胰高血糖素受體 糖皮質激素受體 GNRH受體 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鳥苷酸環化酶 組胺受體 咪唑啉受體 白三烯受體 LPL受體 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受體 谷氨酸受體 Motilin Receptor 神經激肽受體 神經肽Y受體 神經降壓素受體 阿片受體 食欲素受體(OX受體) 催產素受體 P2Y受體 前列腺素受體 蛋白酶激活受體(PAR) 拉斯 RGS蛋白質 Sigma Receptor 生長抑素受體 TSH受體 Urotensin Receptor 血管加壓素受體 黑皮素受體
免疫及炎癥 >
芳基烴受體 CCR 補充系統 COX CXCR FLAP 組胺受體 IFNAR 白細胞介素相關 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD樣受體(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 鹽誘導激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受體 Toll樣受體(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信號通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信號通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合譜系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖體S6激酶(RSK)
跨膜轉運 >
ATP合成酶 BCRP 鈣通道 CFTR 氯離子通道 CRAC頻道 CRM1 EAAT2 GABA受體 GLYT HCN頻道 iGluR 單胺轉運蛋白 單羧酸轉運蛋白 Na+/Ca2+交換器 Na+/HCO3-協同轉運蛋白 Na+/K+ATP酶 膽堿受體 NKCC P-糖蛋白 P2X受體 鉀通道 質子泵 SGLT 鈉通道 TRP頻道 URAT1
代謝酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha還原酶 5脂氧合酶 乙酰輔酶A羧化酶 ?;D移酶 腺苷脫氨酶 腺苷激酶 醛脫氫酶(ALDH) 醛糖還原酶 氨肽酶 血管緊張素轉換酶(ACE) ATGL ATP檸檬酸裂解酶 碳酸酐酶 組織蛋白酶 CETP COMT 細胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羥化酶 E1/E2/E3酶 彈性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基轉移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-轉移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羥化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA還原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 異檸檬酸脫氫酶(IDH) 乳酸脫氫酶 LXR MAGL 鹽皮質激素受體 線粒體代謝 MMP NAMPT NEDD8活化酶 腦啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前膠原C蛋白酶 蛋白酶體 丙酮酸激酶 RAR/RXR 腎素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羥化酶 酪氨酸酶 黃嘌呤氧化酶
神經信號通路 >
5-HT受體 疼痛 腺苷激酶 β淀粉樣蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受體 COMT 多巴胺受體 多巴胺轉運蛋白 FAAH GABA受體 GLYT iGluR 咪唑啉受體 mAChR 褪黑激素受體 單胺氧化酶 膽堿受體 神經激肽受體 阿片受體 5-羥色胺轉運蛋白 γ分泌酶
NF-κB信號通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信號通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合體 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配體 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-連接子共軛物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盤基蛋白結構域受體 DYRK EGFR 艾弗林受體 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰島素受體 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干細胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪豬 巖石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信號 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信號通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 巖石 TGF-β受體
維生素 D 相關 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受體 芳香 雌激素受體/ERR 孕激素受體 甲狀腺激素受體 其他
魯索利替尼磷酸鹽結構式

魯索利替尼磷酸鹽

Ruxolitinib phosphate是一種有效的 JAK1/2 抑制劑, IC50 分別為3.3 nM/2.8 nM,比JAK3選擇性高130倍。

  • CAS號:1092939-17-7
  • 分子式:C17H21N6O4P
  • 分子量:404.360
  • 類別:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸點:N/A
  • 熔點:N/A
  • 閃點:N/A
U0126-EtOH結構式

U0126-EtOH

U0126是一種有效,非ATP競爭性的 MEK1 和 MEK2 抑制劑,IC50 分別為70 nM和60 nM。

  • CAS號:1173097-76-1
  • 分子式:C20H22N6OS2
  • 分子量:426.558
  • 類別:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸點:612.5oC at 760 mmHg
  • 熔點:N/A
  • 閃點:324.2oC
丙戊酸結構式

丙戊酸

Valproic acid 是一種 HDAC 抑制劑,IC50 值為 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同時可誘導 HDAC2 的降解;Valproic acid sodium salt 可用于癲癇、雙相情感障礙和偏頭痛等的研究。

  • CAS號:99-66-1
  • 分子式:C8H16O2
  • 分子量:144.211
  • 類別:自噬
  • 密度:0.9±0.1 g/cm3
  • 沸點:220.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:120 - 130oC
  • 閃點:111.1±0.0 °C
辛伐他汀結構式

辛伐他汀

Simvastatin 是一種競爭性的 HMG-CoA reductase 抑制劑,Ki 值為 0.2 nM。

  • CAS號:79902-63-9
  • 分子式:C25H38O5
  • 分子量:418.566
  • 類別:自噬
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸點:564.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:139 °C
  • 閃點:184.8±23.6 °C
匹伐他汀鈣結構式

匹伐他汀鈣

Pitavastatin Calcium是有效的羥甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 還原酶抑制劑。Pitavastatin Calcium在HepG2細胞中抑制乙酸合成膽固醇的 IC50 為5.8 nM。

  • CAS號:147526-32-7
  • 分子式:C25H23FNO4 . 1/2 Ca
  • 分子量:440.49
  • 類別:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸點:692oC at 760 mmHg
  • 熔點:N/A
  • 閃點:372.3oC
醋酸地塞米松結構式

醋酸地塞米松

Dexamethasone是糖皮質素類甾體化合物,有抗炎和免疫抑制活性。

  • CAS號:1177-87-3
  • 分子式:C24H31FO6
  • 分子量:434.498
  • 類別:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸點:579.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:238-240?°C(lit.)
  • 閃點:304.2±30.1 °C
丙戊酸鈉結構式

丙戊酸鈉

Valproic acid sodium salt是一種用于治療癲癇,雙相情感障礙和偏頭痛的抗驚厥藥。 Valproic acid抑制組蛋白脫乙?;? (HDAC1) 的 IC50 為 0.4 mM。

  • CAS號:1069-66-5
  • 分子式:C8H15NaO2
  • 分子量:166.193
  • 類別:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸點:220oC at 760 mmHg
  • 熔點:300 °C
  • 閃點:STABILITY
小白菊內酯結構式

小白菊內酯

Parthenolide 是一種 NF-κB 抑制劑,可降低組蛋白脫乙酰酶 1 (HDAC-1) 和 DNA 甲基轉移酶 1。

  • CAS號:20554-84-1
  • 分子式:C15H20O3
  • 分子量:248.318
  • 類別:自噬
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸點:394.1±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:115-116oC(lit.)
  • 閃點:166.3±22.5 °C
槲皮素結構式

槲皮素

Quercetin是一種天然黃酮類化合物,可激活或抑制許多蛋白質的活性。 槲皮素可激活SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制PI3K γ,PI3K δ,PI3K β的 IC50 分別為2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

  • CAS號:117-39-5
  • 分子式:C15H10O7
  • 分子量:302.236
  • 類別:自噬
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸點:642.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:314-317°C
  • 閃點:248.1±25.0 °C
伏立諾他結構式

伏立諾他

Vorinostat 是一種有效的,可口服的 HDAC1,HDAC2,HDAC3 (Class I),HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制劑,對 HDAC1/3 的 ID50 值分別為 10 nM 和 20 nM。

  • CAS號:149647-78-9
  • 分子式:C14H20N2O3
  • 分子量:264.320
  • 類別:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸點:N/A
  • 熔點:161-162°C
  • 閃點:N/A
姜黃素結構式

姜黃素

Curcumin是一種天然酚類化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多種活性。 Curcumin是p300組蛋白乙酰轉移酶 ((HATs)) 抑制劑,也顯示對 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。

  • CAS號:458-37-7
  • 分子式:C21H20O6
  • 分子量:368.380
  • 類別:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸點:593.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:183 °C
  • 閃點:209.7±23.6 °C
褪黑素結構式

褪黑素

Melatonin是一種由松果體制成的激素,可激活褪黑激素受體。 Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。

  • CAS號:73-31-4
  • 分子式:C13H16N2O2
  • 分子量:232.278
  • 類別:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸點:459.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:116.5-118?°C(lit.)
  • 閃點:231.9±31.5 °C
奧氮平結構式

奧氮平

Olanzapine(LY170053)是5-HT2和D2受體高親和性拮抗劑。

  • CAS號:132539-06-1
  • 分子式:C17H20N4S
  • 分子量:312.432
  • 類別:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸點:476.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:195°C
  • 閃點:241.7±31.5 °C
Tanespimycin Hydrochloride結構式

Tanespimycin Hydrochloride

17-AAG Hydrochloride 是 HSP90 的有效抑制劑,IC50 值為 5 nM;對腫瘤細胞中的 HSP90 親和力比正常細胞中的高100 倍。

  • CAS號:911710-03-7
  • 分子式:C31H44ClN3O8
  • 分子量:622.14900
  • 類別:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸點:N/A
  • 熔點:N/A
  • 閃點:N/A
鹽霉素結構式

鹽霉素

Salinomycin是具有強大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球蟲藥,和靶向人類癌癥干細胞的新型抗癌劑。

  • CAS號:53003-10-4
  • 分子式:C42H70O11
  • 分子量:751.00
  • 類別:細菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸點:839.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:112.5-113.5?°C(lit.)
  • 閃點:243.2±27.8 °C
人參皂苷 Rb1結構式

人參皂苷 Rb1

Ginsenoside Rb1 是中藥 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 為 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

  • CAS號:41753-43-9
  • 分子式:C54H92O23
  • 分子量:1109.295
  • 類別:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸點:1145.9±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:N/A
  • 閃點:646.8±34.3 °C
依托泊苷結構式

依托泊苷

Etoposide是用于治療多種癌癥的化療藥物。 Etoposide通過與拓撲異構酶II和DNA形成復合物來抑制DNA合成。

  • CAS號:33419-42-0
  • 分子式:C29H32O13
  • 分子量:588.557
  • 類別:自噬
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸點:798.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:236-251oC
  • 閃點:263.6±26.4 °C
碘海醇結構式

碘海醇

Iohexol是造影劑。

  • CAS號:66108-95-0
  • 分子式:C19H26I3N3O9
  • 分子量:821.138
  • 類別:自噬
  • 密度:2.2±0.1 g/cm3
  • 沸點:891.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:254-2560C
  • 閃點:493.0±34.3 °C
舒尼替尼結構式

舒尼替尼

Sunitinib (SU 11248)是一種多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,抑制VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分別為80 nM 和 2 nM。

  • CAS號:557795-19-4
  • 分子式:C22H27FN4O2
  • 分子量:398.474
  • 類別:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸點:572.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:189-191oC
  • 閃點:299.8±30.1 °C
Torkinib結構式

Torkinib

Torkinib (PP 242) 是選擇性,ATP競爭型的 mTOR 抑制劑,IC50 為 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 分別為 30 nM 和 58 nM。

  • CAS號:1092351-67-1
  • 分子式:C16H16N6O
  • 分子量:308.338
  • 類別:自噬
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸點:642.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:N/A
  • 閃點:342.1±30.1 °C
山奈酚結構式

山奈酚

Kaempferol 在乳腺癌細胞中抑制雌激素受體 (estrogen receptor α) 表達,在膠質母細胞瘤細胞和肺癌細胞中,通過激活 MEK-MAPK 誘導細胞凋亡。

  • CAS號:520-18-3
  • 分子式:C15H10O6
  • 分子量:286.236
  • 類別:自噬
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸點:582.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:276°C
  • 閃點:226.1±23.6 °C
布雷菲德菌素A結構式

布雷菲德菌素A

Brefeldin A是蛋白質運輸 (protein trafficking) 的特異性抑制劑,其阻斷蛋白質從內質網向高爾基復合體的轉運。

  • CAS號:20350-15-6
  • 分子式:C16H24O4
  • 分子量:280.359
  • 類別:自噬
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸點:492.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:200-205oC
  • 閃點:180.8±22.2 °C
柚皮苷結構式

柚皮苷

Naringin是黃烷酮糖苷,有很多藥理作用,例如抗氧化活性,降血脂,抗癌,抑制細胞色素P450酶。target: p450, IC50: 9026 uM

  • CAS號:10236-47-2
  • 分子式:C27H32O14
  • 分子量:580.53
  • 類別:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸點:928.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:166 °C
  • 閃點:308.5±27.8 °C
鹽酸多柔比星結構式

鹽酸多柔比星

Doxorubicin hydrochloride是一種有細胞毒性的蒽環類抗生素,用于治療多種癌癥。 Doxorubicin 在癌細胞中起作用的可能機制是嵌入 DNA 和破壞 topoisomerase-II 介導的DNA修復。

  • CAS號:25316-40-9
  • 分子式:C27H30ClNO11
  • 分子量:579.980
  • 類別:ADC細胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸點:810.3oC at 760 mmHg
  • 熔點:216oC
  • 閃點:443.8oC
水楊酸結構式

水楊酸

Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用與轉錄因子 (NF-κB) 激活無關。

  • CAS號:69-72-7
  • 分子式:C7H6O3
  • 分子量:138.121
  • 類別:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸點:336.3±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:158-161?°C(lit.)
  • 閃點:144.5±19.1 °C
阿司匹林結構式

阿司匹林

Aspirin是非選擇性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制劑,IC50 分別為5,210 μg/mL。

  • CAS號:50-78-2
  • 分子式:C9H8O4
  • 分子量:180.157
  • 類別:自噬
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸點:321.4±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:134-136?°C(lit.)
  • 閃點:131.2±16.7 °C
苦參堿結構式

苦參堿

Matrine(Sophocarpidine; α-Matrine)是來源于植物的生物堿,有抗腫瘤活性,是kappa阿片受體激動劑。

  • CAS號:519-02-8
  • 分子式:C15H24N2O
  • 分子量:248.364
  • 類別:自噬
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸點:396.7±31.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:77 C
  • 閃點:172.7±17.2 °C
白樺脂酸結構式

白樺脂酸

Betulinic acid 是一種天然的五環三萜類化合物,為真核細胞拓撲異構酶 I (topoisomerase I) 的抑制劑,IC50 值為 5 μM,具有抗炎,抗瘧疾,抗艾滋病和抗腫瘤等活性。

  • CAS號:472-15-1
  • 分子式:C30H48O3
  • 分子量:456.700
  • 類別:HIV
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸點:550.0±33.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:295-298?°C (dec.)(lit.)
  • 閃點:300.5±21.9 °C
木犀草素結構式

木犀草素

木樨草素 (Luteolin)是一種天然黃酮類化合物,在抗癌方面具有非常重要的潛能。

  • CAS號:491-70-3
  • 分子式:C15H10O6
  • 分子量:286.236
  • 類別:自噬
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸點:616.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔點:~330?°C(lit.)
  • 閃點:239.5±25.0 °C
SB 203580鹽酸鹽結構式

SB 203580鹽酸鹽

SB 203580 hydrochloride是一種廣泛使用的 p38 MAPK 抑制劑, IC50 介于 0.3-0.5 μM 之間。 對 p38 MAPK 的選擇性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β高100倍。

  • CAS號:869185-85-3
  • 分子式:C21H17ClFN3OS
  • 分子量:413.896
  • 類別:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸點:N/A
  • 熔點:N/A
  • 閃點:N/A

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