Manidipine是鈣離子通道阻斷劑，有降壓作用。
Diltiazem hydrochloride是鈣離子流入抑制劑（緩慢通道阻斷劑或鈣拮抗劑）。
(±)-Equol是equol的外消旋體。 Equol是大豆異黃酮黃豆苷和大豆黃素的代謝產物。
![[Sar1,Ile8]-血管緊張素II結構式](https://image.chemsrc.com/caspic/285/37827-06-8.png?x-oss-process=style/caslist)
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一種多肽，在血管平滑肌細胞中有多種作用，包括正常動脈的收縮，培養的細胞或病變血管的肥大或增生等。
Arrhythmias-Targeting Compound 1 可用于心律失常的研究，摘自專利 WO 2001028992 A2。
Norverapamil是一個鈣通道阻滯劑, 是verapamil主要的活性代謝物。
BMS-852927 是一種 LXRβ 選擇性激動劑。
Evatanepag (CP-533536) 是一種EP2受體選擇性的前列腺素E2 (PGE2) 激動劑, 誘導局部骨形成, EC50為0.3 nM。
Argatroban單水合物是thrombin選擇性抑制劑。
硝普鈉二水合物是一種血管舒張劑, 能促使NO釋放于血液中。
Efonidipine(NZ-105)鹽酸鹽是T型和L型鈣離子通道雙重阻斷劑。
CKD-519 是一種有效選擇性的膽固醇酯轉移蛋白 (CETP) 抑制劑，CKD-519 抑制 CETP 介導的人血清中膽固醇酯的轉移，IC50 值為 2.3 nM。
Docosatrienoic acid是罕見的ω-3脂肪酸; 抑制LTB4與中性粒細胞膜的結合的Ki值為5 μM。
Fimasartan(BR-A-657)是血管緊張素受體AT1非肽類拮抗劑，用于治療高血壓和心力衰竭。
5-HT2A antagonist 1是來自專利US5728835A和JP 1007727的 5-HT2A 拮抗劑。 5-HT2A antagonist 1可能用于治療心血管疾病的研究。
Lemildipine 是一種鈣通道阻滯劑。
Sulamserod 是一種 5-HT4 receptor 拮抗劑，具有抗心律失常的功效。
Irbesartan是1型血管緊張素II（AT1）受體拮抗劑，IC50為1.3 nM。
Isosorbide mononitrate(Isosorbide-5-mononitrate)是一個用于心絞痛硝酸類化合物 通過擴張血管，降低血壓的起作用。
Octreotide acetate是長效的天然生長抑素合成類似物，是比生長抑素更有效的生長激素，胰高血糖素和胰島素的抑制劑。
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一種廣譜磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制劑，TRP 通道的阻滯劑。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一種有效的鈣離子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制劑，具有治療心律失常的潛能。
Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 誘導的 NF-κB 轉錄活性，IC50 為 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表達。Ginsenoside Rd 還抑制 Ca2+ 內流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分別為 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
