Ruxolitinib phosphate是一種有效的 JAK1/2 抑制劑, IC50 分別為3.3 nM/2.8 nM,比JAK3選擇性高130倍。
Oxyresveratrol是能夠抑制腦缺血中的凋亡細胞的死亡,它能夠有效清除H2O2和 NO
硝普鈉二水合物是一種血管舒張劑, 能促使NO釋放于血液中。
Emetine dihydrochloride hydrate 是一種抗原蟲藥,早期用于治療腸道和組織的阿米巴病。
UNBS5162 是一種廣譜的趨化因子配體 CXCL 拮抗劑,具有抗腫瘤活性。
U0126是一種有效,非ATP競爭性的 MEK1 和 MEK2 抑制劑,IC50 分別為70 nM和60 nM。
Imiquimod鹽酸鹽是TLR7激動劑,可作為免疫調節劑。
GNE0877是高活性、選擇性、可通透腦屏障的LRRK2抑制劑,IC50為3 nM。
Irinotecan是水溶性的拓撲異構酶I抑制劑,通過與拓撲異構酶I-DNA復合物結合來防止DNA鏈的再連接。
Mefloquine鹽酸鹽為抗瘧疾化合物。
Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓撲異構酶I抑制劑。
Spautin-1是高效和選擇性的自噬抑制劑-1。
CHIR-99021 (CT99021) 是一個GSK-3α/β的抑制劑。
Glibenclamide(Glyburide)是磺酰脲類化合物,能調節胰島素的產生。
Hoechst染料是DNA藍色熒光染料,Hoechst 33342是其中一種。
Danusertib 是一種極光激酶 (aurora kinase) 抑制劑,能夠抑制 Aurora A,Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50 值分別為 13,79 和 61 nM。
Azathramycin 是一種抗生素。
Dihydromyricetin 是一種有效的二氫嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制劑,IC50 為 48 μM。Dihydromyricetin 可通過抑制 mTOR 信號從而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 復合體 (mTORC1/2) 形成。
Pirarubicin Hydrochloride 是一種蒽環類抗生素,為拓撲異構酶 II (topoisomerase II) 的抑制劑,可用于各種癌癥尤其是固體腫瘤的治療。
Sapanisertib (INK-128) 是ATP依賴性的 mTOR1/2 抑制劑,抑制mTOR激酶的IC50 值為1 nM。
JPH203 Dihydrochloride 是酪氨酸類似物,為 L 型氨基酸轉運載體 (LAT1) 抑制劑,可用于癌癥研究。
脫甲氧姜黃素(Demethoxycurcumin)是姜黃素的一種主要活性成分,已被證明有抗炎癥和對癌細胞毒性作用。
Vandetanib (ZD6474)鹽酸鹽是VEGFR2抑制劑,IC50為40 nM。