甲基原薯蕷皂甙(Methyl protodioscin)是一種具有抗腫瘤活性甾二糖苷，能誘導細胞周期阻滯。
Baohuoside I 是從朝鮮淫羊藿中得到的黃酮類化合物，作為 CXCR4 的抑制劑，能夠抑制 CXCR4 的表達，誘導凋亡，具有抗腫瘤活性。
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依賴的半胱天冬酶和細胞凋亡的激活劑，對E1A和E1A/C9DN細胞的IC50值分別為1.76和1.6 μM。
脫甲氧姜黃素(Demethoxycurcumin)是姜黃素的一種主要活性成分，已被證明有抗炎癥和對癌細胞毒性作用。
(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin是廣泛使用的藥物遞送載體，可提高穩定性和利用度。
[6]-Gingerol是從生姜中分離的活性物質，具有多種生物活性，包括抗癌，抗炎和抗氧化。
Meisoindigo(Natura-α; N-Methylisoindigotin; Dian III)可誘導急性髓性白血病的凋亡和髓樣分化。
Protosappanin B 是從蘇木中提取的多酚類物質，具有抗腫瘤作用。在人膀胱癌細胞中，能夠使細胞周期 G1 期停滯，誘導細胞凋亡。
Trabectedin (Ecteinascidin-743 or ET-743)是海洋來源的抗癌劑。
Ginsenoside Rh4 是從 Panax notoginseng 中獲得的稀有皂苷。Ginsenoside Rh4 激活 Bax，caspase 3，caspase 8 和 caspase 9。Ginsenoside Rh4 還誘導自噬。
S130 是一種高親和力、選擇性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制劑, IC50 值為 3.24 μM。S130 可以抑制自噬通量。
Ginsenoside Rg6 是從三七中分離得到的成分。在 HepG2 細胞中 Ginsenoside Rg6 抑制 TNF-α 誘導的 NF-κB 轉錄活性， IC50 為 29.34±2.22 μM。Ginsenoside Rg6 還具有細胞凋亡誘導作用。
SMIP004是新型人前列腺癌細胞選擇性凋亡誘導劑，能下調SKP2，穩定p27。
雙去甲氧基姜黃素(Bisdemethoxycurcumin)是姜黃素衍生物，具有抗炎癥和抗癌活性。
![N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺結構式](https://image.chemsrc.com/caspic/112/81624-55-7.png?x-oss-process=style/caslist)
NSC348884是核磷蛋白抑制劑, 破壞低聚物形成和誘導細胞凋亡，抑制不同癌細胞系增殖, IC 50為1.7-4.0 μM。
Taurodeoxychloic Acid (sodium hydrate) 通過阻斷鈣介導的凋亡通路和 Caspase-12的活化來阻止細胞凋亡。Taurodeoxychloic Acid (sodium hydrate) 被用于多種研究，如原發性膽汁性肝硬化 (PBC)，胰島素抵抗，淀粉樣變性，囊性纖維化，膽汁淤積和肌萎縮側索硬化癥。
PTC-028 是一種口服有效的干細胞因子 BMI-1 的抑制劑，可用于治療卵巢癌。PTC-028 選擇性地抑制癌細胞，而正常細胞不受影響。PTC-028 對 BMI-1 的作用可誘導 caspase 介導的細胞凋亡 (apoptosis)。
![(E)-[6]-Dehydroparadol結構式](https://image.chemsrc.com/caspic/290/878006-06-5.png?x-oss-process=style/caslist)
(E)-[6]-Dehydroparadol來自專利US 9272994化合物M15, 能夠抑制人體癌細胞生長并且誘導細胞凋亡。在HCT-116和H-1299細胞中的IC50值分別為43.02和 41.59 μM。
Polydatin提取自從傳統中藥虎杖根，在多個實驗模型中具有抗炎作用。
