6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester(ECMS)是抗體偶聯藥物（ADC）中常用保護基團。
Fmoc-Val-Cit-PAB是抗體偶聯藥物（ADC）的常用連接橋。
Val-cit-PAB-OH是一種多肽前體藥物連接子.
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP 是抗體偶聯藥物 (ADC) 的常用連接橋。
DC1是 DNA 小溝結合的烷基化酶 CC-1065 的類似物，是可用于靶向治療癌癥的細胞毒性 DNA 烷基化酶的抗體偶聯物。
MC-Val-Cit-PAB是可被組織蛋白酶切割的ADC連接橋，用于制備抗體-藥物偶聯物。 美國FDA批準的藥物，如brentuximab vedotin使用了該連接橋。
Mc-Val-Cit-PABC-PNP是用于合成抗體-藥物偶聯物 (ADCs) 的，可切割的組織蛋白酶連接橋 (ADC linker)。
DC1-Sme 是靶向治療癌癥的，細胞毒性DNA烷基化磷酸鹽抗體偶聯藥物前體。
6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-bis(bromomethyl)- 是抗體偶聯藥物 (ADC) 的連接橋。
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP是一種多肽前體藥物連接子，是抗體偶聯藥物 (ADC) 的常用連接橋
UAA crosslinker 1可充當pylRS/tRNA對的底物，能夠摻入靶蛋白中。